SnS2/SnO2@rGO 异质结构复合材料:高容量、热稳定的锂离子电池负极
研究人员制备了 SnS2/SnO2@rGO 异质结构复合材料,用作锂离子电池负极,兼具高容量与热稳定性。该研究发表于 Journal of Power Sources 第 699 卷,作者包括 Fang-Chao Cao、Gan-Syue Guo 等。
研究人员制备了 SnS2/SnO2@rGO 异质结构复合材料,用作锂离子电池负极,兼具高容量与热稳定性。该研究发表于 Journal of Power Sources 第 699 卷,作者包括 Fang-Chao Cao、Gan-Syue Guo 等。
研究提出溶剂-阴离子协同竞争配位化学策略用于低温钠金属电池。该工作由Yijie Yao等人完成,发表于Journal of Power Sources第699卷,通过调控溶剂与阴离子的竞争配位关系改善低温性能。
针对双极板(BPP)与气体扩散层(GDL)界面接触电阻的非原位测定精度问题,Adrian Neculae 等人提出改进方法,相关研究发表于 Journal of Power Sources 第699卷。研究聚焦该界面接触电阻的准确表征,作者包括 Sigrid Lædre、Corneliu M. Craciunescu 等。
研究通过溶剂诱导组装构建木质素基配位框架,利用限域效应制备出含高密度Fe单原子和CoFe纳米合金团簇的CoFe/FeSA-NC催化剂。CoFe团簇将决速步从*OH生成改为*OOH形成,显著降低反应能垒,0.5-CoFe/FeSA-NC半波电位达0.873 V。所构建锌空气电池最大功率密度186.6 mW cm⁻²,稳定性超过550 h,远超商业Pt/C的99.7 mW cm⁻²。
一种镓基电芯将铝合金化 GaIn 负极与 GaOOH 正极配对于富氯 water-in-ionic-liquid 电解液中,氯镓酸根离子溶解液态金属表面原生氧化膜,并优先还原铟种子形成无氧化物团簇,使镓可逆沉积剥离。
研究提出以 LiNO3 为双功能添加剂的高体积分数碳酸亚乙烯酯基热响应电解液 HVCE-N,用于锂金属电池。
推荐理由:该工作用 LiNO3 双功能添加剂同时调控溶剂化结构与聚合度,为热响应电解液兼顾快充与热安全提供了一条可迁移的设计思路。
研究提出催化剂诱导的键断裂重定向策略,通过双面功能化隔膜实现高效牺牲预锂化。正极侧 5 µm MoC1-x/NC-0.3Co 涂层将 Li2C2O4 分解从高势垒 Li–O 断裂转向优先 C─C 键断裂。
推荐理由:该工作用双面功能化隔膜把牺牲预锂化的键断裂路径从 Li–O 转向 C─C,并给出 1.0 Ah 无负极软包的具体能量密度与循环数据。
在碳基底上构建 La/Sn 异核双原子位点,驱动 V2O5 重构为水合层状相,Sn 作动力学促进剂、La 作结构锚定,抑制钒溶出并促进界面电荷转移。C/Sn/La-V2O5 电极实现 350 mAh g−1 比容量,10000 次循环后容量保持率 95.5%。该 f/p 区元素配对策略将 K+ 嵌入与界面质子存储耦合为可逆混合反应路径,初步验证了其他元素对的可推广性。
研究者用 La/Nb 草酸盐对 Ni0.6Co0.1Mn0.3(OH)2 前驱体进行功能化,构建解耦合成路径(DSP),将 La/Nb 草酸盐的低温分解定在 200°C,避免前驱体与 Li2CO3 的局部接触并把 Li2CO3 相关反应推向高温。
研究提出一种空间兼容性判据:当嵌入剂分子按分子晶体结构定义的有效三维尺寸接近或小于母体 MAX 相脱铝形成的层间距 Δd 时,嵌入在几何上可行。基于该准则可筛选一系列空间兼容小分子并解释其嵌入/刻蚀行为,同时展示无溶剂 NH4F 介导的同步脱铝与分子嵌入路线,用于制备层间扩张、易剥离的 MXene 纳米片。
水系铵离子电池(AAIBs)电解液存在氢键悖论:富氢键网络实现超快 NH4+ 传输,却同时加剧水分解、削弱电解液稳定性。该综述首次系统分析氢键网络的双重作用,评估阴离子工程、盐浓度调控、pH 调节、有机共溶剂设计、功能添加剂引入与半固态电解液构建等策略及其权衡。文章进一步提出耦合反应电池、界面建模、机器学习辅助电解液发现与可持续铵源四个未来方向。
无金属二维 C60 共价网络(2D-C60)用作锂离子电池负极,四方相 TP-2D-C60 在 0.1 A g−1 下比容量达 522.0 mAh g−1,超过 C60 理论容量 446 mAh g−1,也高于六方相 HP-2D-C60 的 408.6 mAh g−1 和原始 C60 的 3.4 mAh g−1。
Manthiram 团队通过反复折叠与辊压对商用锂金属进行机械重构,把粗糙且富碳酸盐的表面和混合织构替换为细化氧化物钝化表面与强 Li(200) 择优织构。高程度重构使 Li | LPSCl 界面同步退缩与推进,抑制剥离时的空洞和镀锂时的枝晶生长。
推荐理由:该工作用折叠与辊压对商用锂金属做机械重构,为硫化物全固态电池的锂负极稳定提供了一条不依赖合金化或人工界面的材料级路径。
一种 45 秒化学刻蚀策略构建的表面工程化 Cu 集流体,经电化学还原形成表面吸附 Cl⁻ 的微结构金属基体,在 N/P 容量比为 1.0 条件下实现均匀锌沉积。
该文提出基于 Griffith 理论的陶瓷固态电解质中碱金属枝晶生长理论,标题未披露具体材料体系、模型形式与验证结果。
研究提出一种基于渗流的模型,用于评估 Zn–MnO₂ 电池正极中 MnO₂、炭黑(CB)与孔隙率的体积分数如何影响可用容量和电导率,并据此确定任意孔隙率下的最优配比。将该最优配比用于 75% 孔隙率正极,相比未预载活性物质的常规正极容量提升 25 mAh cm⁻²(290 mAh g⁻¹),同时保持 150 S m⁻¹ 的高电导率。该工作为高能量密度复合正极设计提供了通用框架。
通过溶液辅助混合后碳化制备了含10–15 wt%微米硅和20–25 wt%煤焦油沥青的硅–石墨–沥青复合负极,10%、12%、15%硅样品的首次容量分别约为558、796、809 mAh g⁻¹。
双金属 Ni-Co 位点的电子耦合被用于实现锂氧电池中 Li2O2 的可逆生成与分解。该研究由 Hao Gong 等人完成,发表于 Energy Storage Materials,聚焦双金属位点对 Li2O2 生成与分解可逆性的调控作用。
研究对单晶 LiNi0.88Co0.07Mn0.05O2 正极同步实施 Zr4+ 体相掺杂与原位 Li2ZrO3 界面包覆,以提升高压锂离子电池正极的稳健性。该工作由 Gaoqiang Mao 等人完成,发表于 Energy Storage Materials,2026 年 10 月 27 日在线可获取。
一种蒸发速率调控的镁热还原法可从海泡石制备均匀纳米硅负极,研究发表于 Journal of Power Sources 第 699 卷。该方法通过控制蒸发速率实现镁热还原过程的调控,从而获得均匀的纳米硅材料。
研究以蚁巢状三维多孔结构设计 Fe2O3 负极材料,用于提升锂离子电池负极性能。该材料通过三维多孔形貌缓解 Fe2O3 在嵌脱锂过程中的体积变化,相关成果发表于 Journal of Power Sources 第 699 卷。
针对Cu²⁺配位增塑纤维素基固态电解质,研究提出以浓度梯度辅助调控其氢键环境,用于锂金属电池。相关成果发表于Journal of Power Sources第699卷,作者包括Chuang Gong、Meishan Tang、Zhenjiang He等。
Joule 刊出 Linda F. Nazar 等人的研究,提出以提高构型复杂度的方式调控固态卤化物电解质中的载流子传输与氧氯化物界面生成。材料目前仅提供在线出版信息(2026 年 10 月 26 日),摘要未给出具体电导率、体系组成或电池性能数据。
研究通过阳离子嵌入调控碳化钒 MXene(V2CTx)的受限水行为与电化学性能。作者Yeonjin Baek等人在Journal of Energy Storage第183卷Part B发表该研究,合作者包括Naresh C. Osti、Murillo L. Martins、Eugene Mamontov等。
研究提出竞争配位驱动的梯度 Ni3S2@Ni3Bi2S2 异质界面,用于提升析氧反应与快充锌空气电池性能。该工作由 Shiyi Hu 等人完成,发表于 Electrochimica Acta 第 582 卷。
单原子 Bi-N4 位点被用于硬碳负极的界面与闭孔协同工程,以提升钠存储性能。该研究发表于 Journal of Energy Chemistry 第 124 卷,由 Lu Shi、Ting Gan、Yihui Yang 等人完成。
该综述聚焦竹源硬碳作为钠离子电池负极材料,梳理从前驱体到结构的演变路径、储钠机制及实用化设计思路。文章发表于 Journal of Energy Chemistry 第 124 卷,作者包括 Yueru Liu、Zhihao Liu 等。
针对 NaTaCl6 基固态电解质耐湿空气性差的问题,研究提出一步 Ta2O5 诱导非晶化策略以改善其 humid-air tolerance,用于全固态钠电池。该工作发表于 Journal of Energy Chemistry 第 124 卷,由 Mingwei Liu 等人完成。
Caixia Meng 等人在 Journal of Energy Chemistry 发表研究,利用气氛可控的原位手段考察环境湿气对石墨负极的影响,给出湿气触发不可逆老化的机理认识。作者包括 Qiang Fu、Zhong-Shuai Wu 等,论文刊于第 124 卷。
针对 LiNi0.5Mn1.5O4 正极的 Jahn-Teller 畸变问题,研究提出镧系介导的轨道占据工程策略予以抑制。该工作由 Bao Zhang 等人完成,发表于 Journal of Energy Chemistry 第 124 卷。
一种双盐介导的弹性电解质通过调控锂离子配位环境,在固态锂电池中实现快速锂离子传输。该研究由 Yingying Wu 等人完成,发表于 Journal of Energy Chemistry 第 124 卷。
该研究聚焦晶硅光伏组件与锂离子电池的热解回收,相关成果发表于 Journal of Energy Chemistry 第 124 卷,作者为 Yafei Shen、Pin Zhou、Quanfa Zhou。
一篇发表于 Journal of Energy Chemistry 的综述聚焦 AI 驱动的电解液创新,主题是面向可充电池的新兴聚合物电解质。作者包括 Zhen-Ning Guo、Chen-Zi Zhao、Sang-Young Lee、Qiang Zhang 等,刊于 Volume 124。
静态锌溴电池研究聚焦溴化学、界面动力学与锌稳定性的耦合关系。该综述发表于 Journal of Energy Chemistry 第 124 卷,作者包括 Jingjing Feng、Ziyang Li、Heng Li、Yangfan Song、Nana Wang、Guoxiu Wang、Zhongchao Bai、Hua Wei。
研究采用全干法固相合成制备单晶 NMC622 正极,并实现反应动力学提升。该工作由 Hujun Zhang 等人完成,发表于 Chemical Engineering Science 第 339 卷 Part D。
研究提出室温一锅盐-氧化物矿化路线,用于原子经济地合成层状双氢氧化物(LDH)。该方法以盐与氧化物为原料,在室温条件下一步完成矿化反应,避免高温与多步工序。成果发表于 Chemical Engineering Science 第 339 卷 Part D。
一种宽带自顺应淀粉共熔凝胶被用于抗运动干扰的电生理监测。该材料由 Yongjia Nie 等研究者开发,成果发表于 Chemical Engineering Journal 第 549 卷。
研究提出羟基刚性结构耦合策略,用于构建锌负极的稳定界面。该工作发表于 Chemical Engineering Journal 第 549 卷,作者包括 Maoxu Yao、Li Chen、Chenhui Wang 等。
研究提出分形 Co3[Co(CN)6]2 八面体,并以拮抗平衡工程策略用于电池负极。该工作发表于 Chemical Engineering Journal 第 549 卷,作者为 Chen Wang、Yao Lu、Feifan Zhen、Mengfei Su、Mou Zhang、Feng Gao、Qingyi Lu。
研究通过铌诱导晶格工程调控 LiMn0.8Fe0.2PO4 的电子结构与电荷传输,成果发表于 Chemical Engineering Journal 第 549 卷。作者包括 Shengdian Tian、Baofeng Zhang、Zhi Li 等。