高浓度电池电解液中阴离子驱动的溶剂降解网络

研究利用自动反应发现与微观动力学建模（MKM），建立了 LiFSI 和 LiTFSI 还原态阴离子驱动 EC、PC、DMC 和乙腈（AN）分解的反应网络。还原态 F⁻ 与 CF₃ 片段触发完整阴离子无法实现的开环级联反应，其中 PC 产物分布最丰富，AN 则将氟导向 LiF 生成。结果表明 F⁻ 作为快速消耗的驱动力，将产物分布推向热力学稳定的含氟有机物种，阴离子-溶剂配对是电解液设计的重要变量。