机理模型这条线：P2D/DFN、SPM/SPMe、等效电路、参数辨识与可辨识性、模型降阶。
研究提出亲核阴离子调控溶剂化策略，让 NO3− 优先进入 Li+ 溶剂化鞘并替换配位 PC 分子，同时不牺牲离子电导率。对六种锂盐阴离子的模拟显示，引入 LiNO3 后溶剂分离离子对减少 26%，接触离子对和聚集体分别增加 19% 和 7%，促进 Li+ 去溶剂化并形成富 Li3N 无机 SEI，抑制 PC 共嵌入石墨。
推荐理由：针对 PC 基电解液与石墨负极不兼容的难题，提出亲核阴离子调控溶剂化结构，兼顾离子电导与低温快充性能。
作者提出基于单粒子模型加电解液动力学（SPMe）的代理加速反演框架，前向映射用其 Artiphy 代理框架快速可微地计算电压与部分内部状态。去除结构冗余后，反演非冗余的传输、动力学与容量参数组，包括浓度相关的固相与电解液扩散系数。
推荐理由：该工作用 Artiphy 代理加速 SPMe 参数反演，并以 DFN 合成数据给出已知参考参数下的误差与可辨识性分析，可供做参数辨识的研究者参考其框架与敏感性结论。
研究用有限元模拟与渐近分析表明，离子嵌入型电池的 OCV 不仅由电极材料化学决定，还受力学状态与微观结构影响。颗粒膨胀和外部载荷促使颗粒间接触产生压应力，改变嵌入离子的化学势，OCV 修正呈非线性并遵循 Hertzian 接触标度，且依赖颗粒排布。相同材料在不同电极微观结构下可表现出不同 OCV 曲线；在全电池中电极通过共同堆叠应力力学耦合，因此电芯 OCV 是整个电池架构的化学-力学属性。
推荐理由：原文用有限元与渐近分析说明颗粒膨胀和外部载荷会通过接触应力改变嵌入离子化学势，OCV 修正呈非线性并随颗粒排布变化。
作者推导了一个降阶的电化学-力学耦合模型，把锂化膨胀在活性颗粒、非活性基体、电极和电芯堆叠中产生的应力纳入考虑。模型将电极视为嵌入均匀化弹性非活性基体中的球形活性颗粒周期阵列，利用非活性基体刚度远小于活性材料以及颗粒、电极与电芯之间的尺度分离，得到对活性颗粒化学势和过电位的有效力学修正，该修正取决于颗粒膨胀、电极尺度应变以及夹持或外加压力等宏观边界条件。
推荐理由：该工作把颗粒、电极与电芯堆叠的多尺度力学耦合降阶为对化学势和过电位的修正项，可直接嵌入 DFN、SPMe 与 SPM 框架。
研究通过对比全耦合电化学-力学模型与采用均匀通量假设的单颗粒化学-力学模型，分离出裂纹内电解液浸润的作用。耦合模型预测界面反应速率空间分布强烈不均，裂纹尖端通量约为施加均匀通量的8倍，反应重分布主要受局部固相锂浓度与应力变化控制，裂纹内电解液电位梯度在所述条件下为次要因素。
推荐理由：通过耦合与单颗粒模型的对照，量化裂纹内电解液浸润对反应分布、容量与应力的影响，为颗粒断裂建模提供可迁移的对照方法。
作者建立物理模型描述硅碳复合负极锂电池在多种循环协议和存储条件下的衰减，并区分 SEI 生长等基础机制与颗粒开裂、裂纹处 SEI 生长、活性材料损失等硅相关机制。研究还考察了不同 check-up 频率对观测到的存储衰减的影响，以及含硅负极电池衰减加剧的原因，并将衰减与工况关联以支持后续使用与设计优化。
推荐理由：模型把 SEI 生长与颗粒开裂、裂纹处 SEI 生长、活性材料损失分开处理，可用于理解硅碳负极电池的存储与循环衰减来源。
该研究对三种物理信息神经网络（PINN）架构建模电池单粒子模型进行基准对比，包括两种常规 PINN 架构和一种基于 DeepONet 的架构，并在多种电流工况下评估其精度与泛化能力。结果显示 PINN 在电池物理建模上有潜力，但常规 PINN 架构在高动态电流条件下存在局限；其中 Fourier 增强的 DeepONet 泛化性能更优，相比数值求解器带来近 10 倍加速。
推荐理由：对比三种 PINN 架构在单粒子模型上的精度与泛化，给出高动态电流下的适用边界与约 10 倍加速。
研究采用空间分辨率约 150 um、视场 20x20 cm2 的中子成像，定量解析 LiFePO4/石墨软包电芯在高温加速老化下的电解液存量与分布。基于中子透射衰减的标准曲线给出 3.18 g Ah-1 的电解液干涸阈值，并量化了老化过程中电解液指数的两阶段演变。
推荐理由：该工作用中子成像定量追踪 LFP/石墨软包电芯高温老化中的电解液消耗与干涸阈值，为无损诊断电解液状态提供了可迁移方法。
该工作提出一种基于复分析基本原理的数学方法，从 EIS 数据中提取关键特征，用于判断电路模型中是否存在电感与常相位元件，并回答等效电路模型的可辨识性与唯一性问题。在仅含电阻和电容的模型中，作者能够枚举所有可能的电路模型族，并将该框架应用于真实电化学系统，以锂离子纽扣电池的阻抗测量结果进行展示。
推荐理由：该工作用复分析从 EIS 数据中提取特征，并讨论等效电路模型的唯一性与可辨识性，为电路模型选择提供数学依据。